9月30日，國家藥監(jiān)局正式發(fā)布《醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）》，辦法自2020年12月1日起執(zhí)行。
辦法明確，醫(yī)藥代表是指代表藥品上市許可持有人在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品信息傳遞、溝通、反饋的專業(yè)人員。
辦法規(guī)定，12月1日起，醫(yī)藥代表不能有下列行為：
（一）未經(jīng)備案開展學(xué)術(shù)推廣等活動(dòng)；（二）未經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)同意開展學(xué)術(shù)推廣等活動(dòng)；（三）承擔(dān)藥品銷售任務(wù)，實(shí)施收款和處理購銷票據(jù)等銷售行為；（四）參與統(tǒng)計(jì)醫(yī)生個(gè)人開具的藥品處方數(shù)量；（五）對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)設(shè)部門和個(gè)人直接提供捐贈(zèng)、資助、贊助；（六）誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品，夸大或者誤導(dǎo)療效，隱匿藥品已知的不良反應(yīng)信息或者隱瞞醫(yī)生反饋的不良反應(yīng)信息；（七）其他干預(yù)或者影響臨床合理用藥的行為。
醫(yī)藥企業(yè)也不能鼓勵(lì)、暗示醫(yī)藥代表從事違法違規(guī)行為；向醫(yī)藥代表分配藥品銷售任務(wù)；要求醫(yī)藥代表統(tǒng)方。
辦法明確，醫(yī)藥代表的工作任務(wù)主要包括：
（一）擬訂醫(yī)藥產(chǎn)品推廣計(jì)劃和方案；（二）向醫(yī)務(wù)人員傳遞醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)信息；（三）協(xié)助醫(yī)務(wù)人員合理使用本企業(yè)醫(yī)藥產(chǎn)品；（四）收集、反饋藥品臨床使用情況及 醫(yī)院需求信息。
從首提到二次征求意見，醫(yī)藥代表備案制度經(jīng)歷了約4年的時(shí)間。12月1日起，歷時(shí)4年的醫(yī)藥代表備案制度將正式執(zhí)行。
9月25日，業(yè)內(nèi)已經(jīng)傳出消息，中國藥學(xué)會(huì)開始試運(yùn)行醫(yī)藥代表備案平臺(tái)，藥品上市許可持有人需要上傳醫(yī)藥代表相關(guān)信息，包括姓名、身份證等。
辦 法規(guī)定，醫(yī)藥代表備案制實(shí)行之后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得允許未經(jīng)備案的人員對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員或者藥事人員開展學(xué)術(shù)推廣等相關(guān)活動(dòng)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)可在備案平臺(tái)查驗(yàn)核對(duì)醫(yī)藥代表備案信息。
就此，有業(yè)內(nèi)人士對(duì)賽柏藍(lán)表示，醫(yī)藥代表備案制度實(shí)行之后的效果，還取決于醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)行程度。對(duì)于不少合規(guī)程度不夠的醫(yī)藥推廣公司來說，它們可能擔(dān)心醫(yī)藥代表信息上傳引發(fā)后續(xù)的追責(zé)，這樣一來，無法完成備案的醫(yī)藥代表后續(xù)進(jìn)行相關(guān)的醫(yī)院推廣行為可能出現(xiàn)障礙。
退一步來說，如果完全按照醫(yī)藥代表備案制度的規(guī)定，醫(yī)藥代表不再承擔(dān)銷售任務(wù)，只從事學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)，那么肯定有大批醫(yī)藥代表無法符合這一要求。因?yàn)閷?duì)于占國內(nèi)絕對(duì)多數(shù)的大批仿制藥企業(yè)來說，由于推廣的產(chǎn)品，競(jìng)品眾多，臨床價(jià)值不高，打開市場(chǎng)的方式仍然依靠帶金銷售和傳統(tǒng)的藥品回扣等方式，如果按照相關(guān)規(guī)定只開展學(xué)術(shù)推廣，醫(yī)藥代表的推廣任務(wù)將難以完成，這些醫(yī)藥代表在備案制度正式實(shí)行后，將面臨挑戰(zhàn)，因?yàn)樗麄冐?fù)責(zé)推廣的產(chǎn)品與備案制度要求的推廣行為并不匹配。
業(yè)內(nèi)普遍的觀點(diǎn)是，醫(yī)藥代表如果真正回歸到學(xué)術(shù)推廣，能消化醫(yī)藥代表就業(yè)的仍然是目前國內(nèi)為數(shù)不多的創(chuàng)新藥企業(yè)以及頭部的跨國藥企。
比如，信達(dá)生物去年的財(cái)報(bào)顯示，為推廣達(dá)伯舒，其首年直接銷售及市場(chǎng)推廣費(fèi)用達(dá)6.925億元，一年內(nèi)，雇員增加424人。
長期的趨勢(shì)是，醫(yī)藥代表的價(jià)值將面臨重塑和調(diào)整，負(fù)責(zé)產(chǎn)品過專利期的老藥，以及無臨床價(jià)值的萬能藥的醫(yī)藥代表可能會(huì)消失；沒有學(xué)術(shù)推廣的能力，業(yè)務(wù)推廣仍然靠客情關(guān)系和金錢利益的醫(yī)藥代表也面臨出局。
真正能留下來的，具有學(xué)術(shù)推廣能力的醫(yī)藥代表，也將轉(zhuǎn)向創(chuàng)新藥品，因?yàn)橹挥袆?chuàng)新藥品，才需要醫(yī)藥代表向醫(yī)務(wù)人員傳遞相關(guān)藥品信息，并幫助醫(yī)務(wù)人員合理使用藥品，以及收集藥品的臨床不良反應(yīng)和醫(yī)院需求等。
醫(yī)藥代表這一職業(yè)本身的流動(dòng)性就比較高，不能賣藥之后，一批醫(yī)藥代表選擇離開醫(yī)藥行業(yè)也并不令人意外。
多重政策影響醫(yī)藥代表的就業(yè)處境
其實(shí)，除醫(yī)藥代表備案制度這一直接影響醫(yī)藥代表的政策之外，國家組織藥品集中帶量采購、醫(yī)保支付方式改革、國家醫(yī)保目錄常態(tài)化調(diào)整、合理用藥重點(diǎn)監(jiān)控藥品制度、仿制藥一致性評(píng)價(jià)制度，以及近期多部門不斷加強(qiáng)的對(duì)于醫(yī)藥賄賂、帶金銷售的規(guī)范政策等，都使得醫(yī)藥代表的從業(yè)產(chǎn)生了相當(dāng)?shù)膲毫Α?
目前，國家組織藥品集采政策已經(jīng)進(jìn)行到了第三批，第三批的中選藥品預(yù)計(jì)在11月就將進(jìn)入落地采購階段。相關(guān)方面已經(jīng)傳出消息，國家組織藥品集采進(jìn)入常態(tài)化運(yùn)行階段，高值耗材、胰島素等生物制品、中成藥，以及未過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥都將探討開展帶量采購。據(jù)了解，相關(guān)部門已經(jīng)就中成藥的集采問題開始進(jìn)行政策探討。
隨著國家組織藥品集采在品種以及實(shí)施層面不斷擴(kuò)圍，臨床使用量較大的品種均面臨50%左右的降價(jià)，原研藥也逐漸被替代，在國家集采之下，外企收縮處理品種線必然會(huì)清退部分醫(yī)藥推廣人員；中選的國內(nèi)仿制藥企業(yè)由于保證了銷量也沒有了帶金銷售的空間，也將會(huì)壓縮推廣團(tuán)隊(duì)的規(guī)模。另外，隨著企業(yè)集中度的提升，以及無力參與集采的企業(yè)逐漸退出市場(chǎng)，醫(yī)藥代表的從業(yè)選擇也在收縮。
除帶量采購政策外，比國家組織藥品集中帶量采購對(duì)醫(yī)藥行業(yè)影響更大的政策正在全國推廣之中，那就是以按病種付費(fèi)為主的多元式醫(yī)保支付方式改革。
以按病種付費(fèi)為主的醫(yī)保支付方式改革則主要是從后付制改為預(yù)付制，通過按病種打包預(yù)付的方式，根據(jù)不同病種確定的不同的支付標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)行節(jié)余留用，超支合理分擔(dān)的政策，倒逼醫(yī)院、醫(yī)生合理用藥、合理診療，節(jié)約醫(yī)療資源，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量等。
實(shí)行DRG能有效規(guī)范診療服務(wù)行為——破除以藥養(yǎng)醫(yī)、過度醫(yī)療行為，強(qiáng)化對(duì)藥品和耗材的使用；強(qiáng)化“合理用藥、合理檢查、合理治療”，督促醫(yī)生規(guī)范診療行為。
2021年和2022年兩年，是醫(yī)保支付方式改革全面推開的重要兩年，隨著醫(yī)保支付方式改革的落地，沒有臨床價(jià)值的，性價(jià)比不高的 藥品在醫(yī)院內(nèi)的推廣將面臨困難，這一調(diào)整傳導(dǎo)到 醫(yī)藥代表端，也將直接影響醫(yī)藥代表的院內(nèi)推廣工作。
此外，無論是醫(yī)保目錄調(diào)整還是重點(diǎn)監(jiān)控藥品制度，以及近期重點(diǎn)開展的醫(yī)藥糾風(fēng)嚴(yán)查、醫(yī)藥信用評(píng)價(jià)體系等，都在傳遞一個(gè)信號(hào)，醫(yī)保的買單將以臨床價(jià)值和鼓勵(lì)創(chuàng)新為導(dǎo)向。至于靠帶金銷售、客情銷售等支撐銷量的 企業(yè)與品種將面臨淘汰，醫(yī)藥代表也必須同步向真正的學(xué)術(shù)推廣轉(zhuǎn)型，在這一過程中企業(yè)與品種的選擇就變得十分重要。
|
